Das Portfolio Intrafix® Primeline umfasst:
§ Infusionsgeräte vom Typ G (Gravity) - für Schwerkraftinfusionen
§ Infusionsgeräte vom Typ P (Pressure) - für Schwerkraft- und Druckinfusionen mit kompatiblen (nicht dedizierten) Infusionspumpen (druckbeständig bis 2 bar gem. nach ISO 8536–8).
Vorteile
Dreiteilige Tropfkammer mit:
§ scharfem Einstechdorn für leichtes Einstechen
§ manueller Belüftungsklappe mit integriertem Belüftungsfilter (bakteriendichte und virale Filtereffizienz) zur Vermeidung mikrobieller Kontamination beim Entlüften des Lösungsbehälters2
§ transparenter Kuppel mit integriertem Makro-Tropfer (20 Tropfen pro 1 ml) für die ständige visuelle Überwachung der Flussrate von Infusionslösungen
§ flexibler Pumpkammer zum leichten und schnellen Einstellen des Flüssigkeitsspiegels
§ Flüssigkeitsfilter (Filtermembran) im Tropfkammerboden:
§ mit einer Porengröße von 15 µm zum Schutz vor groben Partikeln
Schlauch
§ Abmessungen: 3 x 4,1 mm; erhältlich in unterschiedlichen Längen: 150 cm, 180 cm, 230 cm
§ Druckbeständig bis 2 bar und geeignet für die Verwendung mit Infusionspumpen, die für einen 3 x 4,1 mm Schlauch ausgelegt sind
Rollenklemme
§ Ermöglicht eine feine und flexible Anpassung der Durchflussrate
§ Bietet eine Spike-Schutzvorrichtung für eine sichere Entsorgung
§ Mit Parkvorrichtung zur Unterstützung der Handhabung während des Entlüftens
Patientenanschluss
§ Mit Luer-Lock-Anschluss
§ Auch erhältlich mit Rückschlagventil, um das Risiko eines Rückflusses von Flüssigkeiten und Blut in die Infusionsleitung zu verhindern (betrifft Ref. 4063287, 4062983L)
§ Auch erhältlich mit endständiger PrimeStop-Kappe (Schutzkappe ausgekleidet mit einer hydrophoben, bakteriendichten Membran zur Vermeidung des Austritts von Flüssigkeit beim Entlüften und zum Schutz vor Kontamination (chemische und bakterielle Dichtigkeit/geschlossenes System gemäß nach NIOSH 1; 3; 4 )) - (betrifft Ref. 4062982L, 4062983L)
Materialbezogene Informationen
§ Nicht aus Naturkautschuklatex hergestellt
§ Nicht mit DEHP hergestellt
§ Nicht aus PVC gefertigt (gilt nur für Versionen mit PUR-Schlauch, betrifft Ref. 4062191, 0086774R)
§ Nicht mit BPA hergestellt (außer Infusionssets Discofix® C Dreiwegehahn)
Nutzungsdauer
§ Die Anwendungsdauer hängt von der beabsichtigten Therapie gemäß der Fachinformation des Arzneimittels oder der Lösung ab.
§ Im Allgemeinen sollte der Wechsel von Infusionsgeräten gemäß den nationalen Empfehlungen erfolgen (z. B. KRINKO-Empfehlungen) und/oder den hausinternen Vorgaben.
§ IV-Verabreichungs-Drucksets (P) sollten spätestens nach 24 Stunden gewechselt werden, wenn sie mit einer Infusionspumpe verwendet werden.
Unterschiedliche Artikelkonfigurationen
§ Verschiedene Schlauchlängen für z. B. bessere Patientenmobilität
§ Schlauchmaterial PUR (Neutrapur) oder UV-geschütztes Schlauchmaterial (UV-Protect) bis 500 nm Wellenlänge
§ Infuvalve® Rückschlagventil verhindert den Rückfluss von Flüssigkeiten und Blut
§ Discofix® C Dreiwegehahn für nadelfreie Injektion, Aspiration und Parallelinfusion
§ Nadelfreier Zugang zu Infusionssystemen mit Safeflow oder CareSite® Konnektoren zur Reduzierung des Risikos von Nadelstichverletzungen5
Dokumentationen
