Le portefeuille Intrafix® Primeline comprend:
§ Dispositif de perfusion de type G (Gravity) - pour les injections par gravité
§ Appareils de perfusion de type P (pression) - pour les fusions par gravité et les fusions sous pression avec pompes à perfusion compatibles (non dédiées) (résistant à la pression jusqu’à 2 bar selon la norme ISO 8536-8).
Avantages
Chambre d’égouttement en trois parties avec:
§ Pointe de perçage tranchante pour un perçage facile
§ Clapet d’aération manuel avec filtre d’aération intégré (filtration bactérienne et virale) pour éviter la contamination microbienne lors de la purge du conteneurs2
§ Dôme transparent avec goutte-à-goutte macro intégré (20 gouttes pour 1 ml) pour une surveillance visuelle permanente du débit des solutions de perfusion
§ chambre de pompage flexible pour un réglage facile et rapide du niveau de liquide
§ Filtre à liquide (membrane filtrante) dans le fond de la chambre d’égouttement :
§ avec une taille de pore de 15 µm pour la protection contre les particules grossières
Tuyau
§ Dimensions : 3 x 4,1 mm; disponible en différentes longueurs : 150 cm, 180 cm, 230 cm
§ Résistant à la pression jusqu’à 2 bar et adapté pour une utilisation avec des pompes à perfusion conçues pour un tuyau de 3 x 4,1 mm
Pince à galet
§ Permet une adaptation fine et flexible du débit
§ Fournit un dispositif de protection des pointes pour une élimination sûre
§ Avec dispositif de stationnement pour faciliter la manipulation pendant le dégonflage
Raccordement du patient
§ Avec connecteur luer-lock
§ Également disponible avec clapet anti-retour pour éviter le risque de reflux de liquides et de sang dans la ligne de perfusion (concerne les références 4063287, 4062983L)
§ Également disponible avec capuchon final PrimeStop (Capuchon de protection revêtu d’une membrane hydrophobe à l’épreuve des bactéries pour éviter la fuite de liquide lors de la purge et protéger contre la contamination (étanchéité chimique et bactérienne/système fermé selon NIOSH 1; 3; 4 )) - (concerne la référence 4062982L, 4062983L)
Informations relatives aux matériaux
§ Non fabriqués à partir de latex de caoutchouc naturel
§ Non fabriqué avec du DEHP
§ Pas de PVC (uniquement pour les versions avec tuyau en PUR, concerne la référence 4062191, 0086774R)
§ Sans BPA (à l’exception des sets de perfusion Discofix® C Dreiwegehahn)
§ durée de vie
§ La durée d’utilisation dépend du traitement prévu, tel que décrit dans le résumé des caractéristiques du produit ou de la solution.
§ En général, le remplacement des dispositifs de perfusion doit être effectué conformément aux recommandations nationales (par exemple les recommandations KRINKO) et/ou aux directives internes.
§ Les seringues d’administration intraveineuse (P) doivent être changées au plus tard 24 heures après leur utilisation avec une pompe à perfusion.
Différentes configurations d’articles
§ Différentes longueurs de tuyaux pour une meilleure mobilité des patients
§ Matériau du tuyau PUR (Neutrapur) ou matériau du tuyau protégé contre les UV (UV-Protect) jusqu’à une longueur d’onde de 500 nm
§ Le clapet anti-retour Infuvalve® empêche le reflux des liquides et du sang
§ Discofix® C Robinet à trois voies pour injection sans aiguille, aspiration et perfusion parallèle
§ Accès sans aiguille aux systèmes de perfusion avec connecteurs Safeflow ou CareSite® pour réduire le risque de blessures par piqûre d’aiguilles 5
Documentations
